Разкрита е причината за рядко заболяване на костите

Учени от университета Макгил в Канада са разкрили причината за рядко генетично заболяване на скелета, наречено спондилоепифизарна дисплазия. Резултатите от изследването са публикувани в списание Nature Communications.

Експертите са доказали, че дефект в определен ген, кодиращ протеина MGP, може да причини нарушение, засягащо структурата на съединителната тъкан. MGP, който е инхибитор на минерализацията на извънклетъчния матрикс, се намира в кръвоносните съдове и хрущялите, но при липсата му се развива синдромът на Кейтел, при който меките съединителни тъкани започват да се калцират.